Lancet：度鲁特韦联合拉米夫定可作为HIV感染者的首先治疗方案

　　有效的两药方案可减少HIV-1抗逆转录病毒疗法(ART)的长期药物暴露和毒性。现研究人员对两药方案和三药方案治疗HIV-1感染的安全性和疗效进行对比研究。

　　研究人员在21个国家的192个中心进行了两项相同设计的、多中心的、双盲随机非劣效性的3期试验：GEMINI-1和GEMINI-2。招募年满18岁的未进行过ART治疗的HIV-1感染者(HIV-1 RNA≤500 000拷贝/ml)。将受试者按1:1随机分至两药组(度鲁特韦50mg+拉米夫定300mg, 1/日)或三药组(度鲁特韦50mg+延胡索酸300mg+恩曲他滨200mg, 1/日)，均口服。主要结点是48周时，HIV-1 RNA少于50拷贝/ml的受试者比例。

　　2016年7月18日-2017年3月31日，两个研究共1441位受试者被随机分至两药组(719位)或三药组(722位)。GEMINI-1试验48周时，接受两药治疗的356位受试者中有320位(90%)、接受三药治疗的358位受试者中有332位(93%)的血浆HIV-1 RNA＜50拷贝/ml(校正治疗差异 -2.6%, 95% CI -6.7~1.5)；在GEMINI-2试验中，两药组360位受试者中有335位(93%)、三药组359位中有337位(94%)的血浆HIV-1 RNA＜50拷贝/ml(校正治疗差异 -0.7%, 95% CI -4.3~2.9)，在两个研究中显示为非劣效性(混总分析：两药组 vs 三药组=655[91%]vs 669[93%]；校正治疗差 -1.7%, 95% CI -4.4~1.1)。三药组药物相关副反应事件要多于两药组(169[24%] vs 126[18%])；部分受试者因副反应而终止治疗(三药组16例[2%]、两药组15例[2%])。GEMINI-2试验的两药组出现2例死亡，但均与研究用药无关。

　　相比指南推荐的三药方案，度鲁特韦联合拉米夫定治疗未进行过ART治疗的成人HIV感染者48周时的非劣效性和相似的耐受性，支持其作为HIV-1感染者的初始治疗方案。

　　原始出处：Pedro Cahn, et al. Dolutegravir plus lamivudine versus dolutegravir plus tenofovir disoproxil fumarate and emtricitabine in antiretroviral-naive adults with HIV-1 infection (GEMINI-1 and GEMINI-2): week 48 results from two multicentre, double-blind, randomised, non-inferiority, phase 3 trials. The Lancet. November 09, 2018. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)32462-0

　　(来源：MedSci)