Nature：研究人员发现延迟HIV反弹的疗法

　　潜伏的病毒储库是开发治疗HIV-1感染的关键障碍。以前的研究表明，停用抗逆转录病毒疗法(ART)时，强效HIV-1 Env特异性广泛中和抗体(bNAbs)具有直接抗病毒活性，但尚不清楚bNAbs是否可以在ART期间靶向病毒库。

　　最近，来自哈佛大学医学院的研究人员发现，在猿猴免疫缺陷病毒(SHIV) SF162P3感染的恒河猴中(其在早期急性感染期间开始ART)，在ART期间施用V3聚糖依赖性bNAb PGT121和Toll样受体7 (TLR7)激动剂vesatolimod (GS-9620)可以延迟ART停用后的病毒反弹。

　　此外，在用PGT121和GS-9620治疗并且在停止ART后未显示病毒反弹的猴子群中，过继转移研究和CD8耗尽研究也未检测到病毒。

　　这些数据证明了bNAb施用以及先天免疫刺激作为靶向病毒库的可能策略的潜力。

　　原始出处：Borducchi EN et al. Antibody and TLR7 agonist delay viral rebound in SHIV-infected monkeys. Nature 2018, DOI: 10.1038/s41586-018-0600-6

　　(来源：MedSci)